Medica 2023｜VATHIN&MGB 双镜联合亮相医学盛典

11月13日至11月16日，全球规模最大、影响力最为突出的医疗设备展览会——MEDICA 2023在德国杜塞尔多夫展览中心成功举办。因为疫情完全放开的原因，今年的Medical较之去年更为火爆。包括历年参加过及今年新出海企业，本次展会共有来自全球70个国家和地区，6000多家展商参展。其中中国有近1500家医械设备企业，近20家一次性内窥镜企业，国内企业出海持续升温。华芯医疗一次性内窥镜具有多项创新设计，实现了产品安全和操作性能的极大提升。此次大会，华芯医疗展示的一次性电子支气管镜、一次性电子输尿管肾镜导管、一次性电子膀胱肾盂镜导管等产品，与MGB全线产品：MGB 高清/标清视频适配器、高清/标清变焦视频适配器、腹腔镜、宫腔镜、膀胱镜、关节镜、支气管镜、鼻窦镜等均受到参会专家关注，在展台驻足交流。MGB已有将近30年的参展历史，这是华芯收购MGB后第二次参加MEDICA展会，也因此成为主场馆唯一的中德双品牌企业。在展会上呈现华芯独立研发生产的软镜，同时展现百年企业MGB的硬镜，全方位展示华芯及MGB一次性内窥镜及微创解决方案。此次展会，华芯和MGB共接待新老客户来访近200场次。作为一次性内窥镜领域头部企业，华芯的一次性内窥镜以其卓越性能在全球饱受赞誉。产品通过中国NMPA、美国FDA、欧盟CE、日本和韩国等国家60余项认证，与奥林巴斯等多家世界知名医疗企业达成深度战略合作，在德国、美国均设有全资子公司，实现全球化布局。中国企业 “出海” 长潮将至，而华芯医疗早在2018年便开始布局，在国际市场占据一席之地，并不断拓展海外市场，迎潮而立。未来，华芯医疗与MGB将不断突破创新，为临床提供高品质的医疗器械，帮助医生不断突破内镜诊疗壁垒，助力内窥镜产业不断拓宽边界场景，造福全球患者。

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2023医用内窥镜行业报告：一次性内窥镜并非传统替代品，国产研发创新提速抢占新蓝海

前言本次行业调研，围绕可重复使用内窥镜和一次性内窥镜两大内窥镜领域展开。可重复性使用内窥镜，发展历史已久、国产品牌诸多，但国内市场份额占比还有很大提升空间。目前国产替代进程如何、未来市场份额占比将如何变化？一次性内窥镜领域尚处发展初期，大量应用场景未开发，亟待更多成熟产品市场化落地。目前临床应用场景开发情况如何、将如何在蓝海市场快速立足获得先发优势？为了厘清以上现状及未来发展趋势，本次内窥镜行业研究报告采访了10家创新企业、3家投资机构，访谈21位专家、企业创始人和投资人，制作了本次报告，以期为行业共同发展的企业带来一些思考。核心观点● 医用内窥镜颇受资本、政策关注，助力国产产品快速提高市场占有率。国产医用内窥镜市场份额占比由2020年的10%增加至2022年的26%，平均年度增长率超60%。● 完成国产替代只是时间问题，多技术拥有国际话语权。传统可重复使用内窥镜正从“me too”向“me better”进军。荧光内窥镜、共聚焦显微内窥镜等，我国技术水平处于国际领先地位。● 一次性内窥镜定位于高端制造业，量产能力和获得批量订单能力是其核心竞争力，亟待收费环境成熟。● 目前，我国微创手术渗透率不足20%，还有大量需求待开发与满足，这需要医用内窥镜、内窥镜下手术配套器械、设备及系统的共同创新和进步。● 未来，企业继续坚持技术研发、打造优质的差异化产品，避免产品同质化带来的“价格战”，铸造良性发展土壤，推动微创及无创领域发展。  资本助力、政策护航，国产医用内窥镜多样化◆ 2021年医用内窥镜资本活跃度达巅峰，各细分赛道头部企业显现近两年（2021、2022年）融资频率显著提升，总融资事件数是2017年至2020年4年间总和的近2倍，总金额增长至近3倍。此外，单笔融资金额较大，均为千万至亿级别。可重复使用内窥镜及配套的医疗器械领域起步最早，融资轮次最为靠后，赛道成熟度相对最高，早有开立医疗、迈瑞医疗等老牌企业完成上市，近3年内，康基医疗、海泰新光和澳华内镜等企业也相继加入上市企业队列。此外，行业专注于细分领域微创手术医疗器械研发的企业也被资本看好，如专注微创外科领域的赛诺微、专注妇科微创领域的英姿医疗，均有不错的融资表现。一次性内窥镜从问世以来，一直保持高吸金能力，经过近几年的快速发展，行业也已经出现如瑞派医疗、华芯医疗等融资轮次靠后的企业，行业竞争格局初显。与此同时，兼具可重复使用内窥镜和一次性内窥镜研发的企业也无可厚非受到资本的宠爱，如新光维在2021年内即连续完成A轮和B轮的融资。在更偏早期的技术创新赛道，资本也给予了高度的重视，如专注共聚焦显微内窥镜的精微视达、聚焦于内镜手术机器人的巧捷力医疗机器人，均在2022年完成了数千万至亿元的大额早期融资。可见，在内窥镜的每一个细分赛道，虽然由于起步时间不同，整体融资轮次有差异，但资本都予以了高度认可并进行重点投注，助力每个赛道高速发展。2017年至2022年医用内窥镜企业投融资情况盘点资料来源：动脉橙产业智库（按融资轮次排序，轮次相同按时间排序，仅展示最近一轮）◆ 国家加码支持国产替代及技术创新，地方减少进口产品目录近年来，国家层面对国产医用内窥镜发展的支持不断加码的同时，政策围绕研发、拿证、销售、使用规范等多维度，呈现出逐步细化和多维的趋势。国家层面促进医用内窥镜发展的部分政策资料来源：动脉橙产业智库从2021年各地陆续公布的进口产品清单中看出，各地国产替代支持力度不断加大，明确多种须采购国产的医用内窥镜。地方层面促进医用内窥镜发展的部分政策资料来源：动脉橙产业智库可重复使用内窥镜国产替代正当时，技术创新并行◆ 国内市场长期垄断被打破，国产替代加速用质量打破垄断，国产替代正当时。质量给了国内企业一块坚实有力的敲门砖，打开了临床的门，并在政策等多方面助力下不断加速。根据众成医械研究院数据，2020年至2022年三年间，国产医用内窥镜在全国医疗机构的销售总金额与占比逐年增加。2022年国产医用内窥镜销售总金额近9亿，2022年增长至近37亿；占比也从2020年的10%增长至2022年的26%。 2020年—2022年医用内窥镜国产与进口销售额情况（亿元）资料来源：众成医械研究院，蛋壳研究院制图此外，2020年至2022年三年间，国产医用内窥镜在全国三级医疗机构的销售总金额与占比也呈逐年增加趋势，并且平均年增长率高于全国的销售额增长率，高达65%。不难看出，国内企业已用质量打破进口垄断，医用内窥镜国产替代进程正如火如荼进行着。◆ 产品力与市场能力并行，完成国产替代只是时间问题产品：国产医用内窥镜获证数量高速增长。根据众成医械研究院数据统计，目前国产可重复使用内窥镜已有近750款获得NMPA医疗器械注册证，并已连续两年保持超24%的年度增长率。2015—2022年国产可重复使用内窥镜产品获批情况资料来源：众成医械研究院，蛋壳研究院制图这代表着国产产品在数量和品类上能够极大程度满足临床需求，也代表国产产品在质量上已经基本完成“me too”阶段，正努力迈入下一个“me better”的阶段。销售：市场能力被逐渐看重。国产替代的路径是一个系统性的竞争过程，做出符合临床需求的产品对于国产替代是一个必要不充分条件，还需要专业、全面的市场销售策略。内窥镜国产替代进程需要产品和销售的“组合拳”近年来，企业开始建立专业市场团队，力争做好产品定位及学术教育，助力最终的销售达成。此外，售后服务也得到更多重视，除了履行企业任务在临床树立良好形象，更重要的是这是一个捕捉临床需求的好机会，为产品研发设计提供宝贵的真实临床需求指引。可见，在产品层面，国内企业正不断加深对临床需求的捕捉、理解，并在设计、生产环节全面提升将需求转化为产品与解决方案的能力。而销售层面，企业开始注重专业市场能力的打造，通过产品与销售的“组合拳”增加自己在可重复使用内窥镜国产替代的系统性竞争力。对于产品力和市场能力同时提升的国内企业来讲，完成可重复使用内窥镜在临床的国产替代只是时间问题。◆ 肩负“探索”使命，聚焦技术突破与融合值得注意的是，在可重复使用内窥镜领域，国产替代虽是主旋律，但行业也不乏创新突破的事件。4K内窥镜和3D内镜虽然国内起步较晚，但是发展迅速，不断缩小与海外产品差距；内窥镜AI辅助诊断系统实力水平也处于国际水平，目前国内外在此细分赛道的进展相当。以4K医用内窥镜为例，这是目前医用内窥镜热度较高的细分赛道，迈瑞医疗、远赛医疗等均布局于此。要为临床带来切实的4K体验，需要内窥镜从光源、光学透镜、感应器、传输、图像处理、显示器等元件均为 4K 级，任何一个环节未打通都难以实现，这是一个需要多领域技术突破并有效协同的过程。令人欣喜的是，近年来国产企业已经逐步打破技术封锁，突破“卡脖子”技术，直追国际水平。如远赛医疗，基于其在图像处理的技术优势，打造了全链路4K超高清荧光内窥镜摄像系统，精准还原色彩；特有的荧光管理配以自研图像增强算法、分割边界、多模式图像融合并加以颜色显影算法，让组织和病灶一目了然。复合型内窥镜发展势头良好，多项技术处于国际领先水平。复合型内窥镜较传统可重复使用的内窥镜而言，对企业在技术研发和生产制造上提出了更高的挑战。我国超声内窥镜起步较晚，但是国产替代势头强劲，近年来，随着国内企业研发及制造能力的不断提升，行业迎来了第一批国产获证超声内窥镜产品，打破进口垄断。例如开立医疗的环阵超声内窥镜EG-UR5和凸阵超声内窥镜EG-UC5T先后获得CE与NMPA器械证，标志着中国成为全球第二个超声内窥镜生产国；并于2020年参与制定了《中华人民共和国医药行业标准YY/T 1676 超声内窥镜》，助力我国高端医疗器械自主研发。复合型内窥镜助力诊断的应用及技术水平分析此外，我国荧光内窥镜、EOCT和共聚焦显微内窥镜技术实力均处于国际领先水平，在国际市场拥有一定话语权。以共聚焦显微内窥镜为例，随着2019年精微视达自主研发生产的国内首个共聚焦显微内窥镜获得NMPA注册证，我国成为全球第二个拥有获证共聚焦显微内窥镜的国家，标志着我国在激光共聚焦显微内窥镜成像领域的技术水平达到国际领先。未来，在“国产替代”和“技术创新”两条腿并行发展下，国内企业在可重复使用内窥镜市场的实力与话语权也必将逐步提升。  一次性内窥镜聚焦特定术式，量产是核心竞争力◆ 一次性内窥镜在泌尿科应用开局得力，更多场景待开拓国产一次性内窥镜发展迅速，迎来大量获批产品。2010年前后，国内开始出现专注一次性的内窥镜企业，据不完全统计，截至2023年2月14日，行业已有近80款国产一次性内窥镜获得NMPA批准上市，而进口一次性内窥镜仅几款。国产一次性内窥镜获批盘点资料来源：药监局官网（截至2023年2月14日）蛋壳研究院制图从获批时间来看，2022年是国产内窥镜获批高峰，至少有48款获批产品，占总体获批数量超六成。此外，截至2月14日，2023年的获批数已经近2022年全年的30%，预计2023年一次性内窥镜获证产品数将爆发式增长。跑通商业化路径，更多一次性内窥镜应用领域待开拓。一次性内窥镜在泌尿领域的“刚需”性质十分显著，也因此众多一次性内窥镜企业优先选择以“避免感染”的精准市场定位切入泌尿应用场景。一次性内窥镜各应用场景获批产品数量占比资料来源：药监局官网（截至2023年2月14日）蛋壳研究院制图不过，光是“避免感染”的市场定位要解释一次性内窥镜在泌尿的快速发展是不充分的，这还与现有收费体系相关。一方面，传统膀胱镜及输尿管镜检查费用较高，通常在1000至2000元左右，；而手术治疗，如肾结石等，费用则在2万元左右不等。因此，泌尿应用场景拥有更大的支付一次性耗材的能力和替代可重复使用的价格差空间。其次，泌尿应用场景的一次性内窥镜有现成的医保目录可以借由收费，大大缩短了商业化变现的流程。可见，一次性内窥镜以泌尿应用场景切入市场得到了良好反响，为一次性内窥镜的商业化开了一个好头。在此经验之上，更多应用场景在解决了收费问题后，将陆续打通商业化流程。平衡“单点击穿”和“全面布局”至关重要。集中火力主攻一个领域，对于初创企业来讲似乎是不错的选择，一旦打造出一个“爆款”产品，在该领域获得先发优势，创业公司的“生存”问题即迎刃而解。但之后便要快速复制该领域的成功经验，加速对其他领域的覆盖，以获得更长久的竞争优势和更广阔的发展前景。单点击穿和全面布局模式的优劣势对比创立之初便全面布局更考验企业的资金实力及完成商业化验证的速度，但该类企业在整体研发阶段或将更具系统性，为长远的稳步发展奠定基础。例如瑞派医疗，在强大的技术团队和雄厚的资金支持下，创立之初便全面布局，覆盖泌尿外科、妇科、呼吸科、普外科和消化科等科室，产品兼具软镜和硬镜、包括大镜种和小镜种，为临床提供一次性电子内窥镜整体解决方案。不过，无论企业创始之初选择哪一种发展战略，全面覆盖更多的应用场景都是一次性内窥镜企业的共同目标，创始人需要平衡好单个产品深耕和产品管线拓展的节奏，以便在自身的优势基因之上获得更大的市场。◆ 不为替代可重复使用内窥镜，以各自特性为临床带来更优解决方案临床运用怎样的内窥镜，是一个综合性选择，涉及安全、产品性能、运营及成本等多因素。临床选择内窥镜需要综合考虑的因素举例一次性内窥镜和可重复使用内窥镜不会是替代的关系，这也不会是一次性内窥镜诞生的主要任务，两者搭配是为了更好为临床多样的应用场景提供更好的解决方案。凭借各自特性，为不同应用场景提供更优选择。由于材料、研发、生产过程不同，可重复使用内窥镜和一次性内窥镜拥有了不同的特性，以满足不同场景的临床需求。可重复使用内窥镜和一次性内窥镜部分性能对比我们对更多、更好的治疗方式的探索不能停息，这让可重复使用内窥镜不断增加投入、往高端迭代的道路也不能停。与此同时，让好的探索结果被更多人使用，让有需要的人可及和可承担，降低费用也至关重要，该任务或将被一次性内窥镜承担。◆ 解决收费问题，聚焦特定术式，量产为核心竞争力解决收费问题，需要行业共同努力。虽然行业已经迎来了几十款一次性内窥镜获得了药监局的医疗器械证，但是拿到证和在临床使用之间还有漫长的推广销售过程。一次性内窥镜作为临床“新事物”，获得医疗器械注册证好比拥有了“准生证”，之后还需要“出生证”“身份证”等才能真正于市场流通，拉长了企业的投入周期。率先通过这一流程的企业也将获得先发优势，优先在临床建立使用习惯及学术壁垒。一次性内窥镜从生产到临床需要经历的阶段资料来源：华芯医疗，蛋壳研究院制图目前，国产一次性内窥镜更多的销售市场在海外收费环境不太成熟是其中一个重要原因。不过，调研中，行业人士均表示对一次性内窥镜在部分应用场景的前景看好，相信一次性内窥镜充分证明了其在临床的价值后，相关政策也将为之优化，这需要整个行业一起努力。定位高端制造业，量产是核心竞争力。一次性内窥镜商业化关键在于临床放量，大量的市场订单是摊薄成本的关键，而这也考验着企业的量产能力。调研中我们发现，更多的一次性内窥镜企业将自己定位于高端制造业，成本与量产能力的考量一直贯穿研发、市场定位、销售推广等一系列产品策略制定过程中。如华芯医疗，在产品研发的同时也大手笔投入，设计并投产了内窥镜自动化组装生产线，使产能全年可达40万支的同时，也将一次性电子支气管镜的成本下降近30%，以更好满足其在呼吸科、ICU和儿科等多应用场景的需求。未来，在满足临床需求这条起跑线上，能够以更低成本获得更大临床订单并完成自动化量产将是一次性内窥镜企业的核心竞争力。总的来说，一次性内窥镜目前发展势头强劲，从抗感染的刚需领域切入，在泌尿科得到良好应用。未来一次性内窥镜企业还需要一段时间共同建设国内更加友好的收费环境，同时，企业也将把握住一次性内窥镜高集成性的优势，聚焦更多特定术式，将成本控制做到极致，提高量产的核心竞争力为临床放量打好坚实基础。  设备与器械共同推进微创手术发展◆ 医用内窥镜与配套器械、设备共同推动微创手术发展进行内窥镜下的微创手术除了需要上两章节探讨的各类医用内窥镜以外，还需要配套的微创手术器械和设备。近年来，微创外科手术领域以其庞大的临床需求量吸引了众多企业进入该细分领域，布局涵盖内窥镜、手术器械及设备的微创外科手术全产品管线。设备与器械全产品线发展，推动微创手术发展。随着设备的不断创新，出于对安全性验证、临床商业壁垒等维度的考虑，各家企业的设备接口也越来越“专用化”，即设备、器械等一一配对，仅限同品牌之间实现连接。从商业化角度来说，这样的趋势对于布局微创手术全产品线的企业来说有一定的优势，这也是大多数产品接口不对外开放的原因。此趋势倒逼专注器械研发的有实力的企业扩展设备研发的产品布局。不过，除了商业化的考虑，从产品性能和产品临床表现来说，这样的“商业壁垒”也有一定的好处，全产业链的布局能够让企业从研发设计的初始端做统一的考虑和协调，更好保证产品在临床的表现与研发测试时的一致性，以为临床提供更好的解决方案。例如，基于此原因，康基医疗从微创手术器械、耗材入手，历经18年，现成为融合内窥镜、手术器械、耗材和设备于一体的微创外科手术整体解决方案服务商，于2020年上市，正为全球近50个国家，全国3500余家医院，包含1000多家三甲医院提供服务。此外，行业也出现不少企业，在入局之初就选择了做内窥镜、设备和器械的全产品线布局，而这类企业往往选择一个细分的微创手术领域做深耕，例如专注于女性健康领域的英姿医疗，首先切入的系列产品围绕在妇科疾病诊断、日间和住院手术治疗场景，提高电子阴道镜、宫腔镜以及镜下微创冷刀系列技术的临床普及率，提升医生的诊断及手术水平。在内窥镜、内窥镜下手术器械及微创手术相关设备共同迭代和创新之下，越来越多的手术也得以“微创化”，为患者带来更安全、舒适的治疗。◆ 创新微创手术术式，需要产品技术做坚实底座临床的手术目的是固定的，但是随着设备与器械的不断创新，将不断赋能临床以新的手术术式，它们更安全、精准，患者的伤口更小、术后恢复也更容易。新的术式落地，除了内窥镜，需要相关配套使用器械的共同技术进步与创新。如前列腺切除手术，传统手术需要医生全程高度集中，且手术效果依赖医生的经验和手法，达芬奇机器人的出现，极大降低手术对医生的要求、缩短医生学习曲线，全新的术式让更多的医生可以操作该手术，减轻医生体力负担的同时，也让手术更精准。据调研，被采购的达芬奇手术机器人在医疗机构几乎24小时不停息地工作，一方面由于达芬奇高昂的采购成本，医院很难配置多台，另一方面，更是体现出临床对手术机器人的需求还有大量未被满足。随着达芬奇手术机器人第一批专利保护陆续到期，诸多国产手术机器人初创企业开始入局，逐步为临床带来价格更可及的腹腔手术机器人；而在自然腔道机器人和泛血管机器人赛道，国内亟待获批产品出现。我国不同应用场景手术机器人占比资料来源：开源证券研究所，蛋壳研究院制图据开源证券研究院预测中国自然腔道手术机器人市场占比将快速扩大。经自然腔道的手术机器人所涉及的核心技术壁垒：手术器具必须突破由于刚性关节结构导致的运动局限性；并严格控制工具尺寸，在狭窄多弯的人体自然腔道内找到力量与灵活性的平衡，以顺利完成活检、切除等诊疗动作。自然腔道手术机器人所搭载的柔性机械臂，在此之上还对医生和机器人系统之间的互动性提出了较高要求。值得一提的是，在该赛道，我国也已经逐步出现技术型企业专注于此。如由香港大学孵化的医疗科技公司巧捷力医疗机器人，其突破性专利技术，打造柔性机械臂最小直径仅2.5mm，可穿过常规消化道以及尿道内镜的工作通道，继而实现在消化道、膀胱等狭窄腔道的灵活诊疗操作。相信，在经自然腔道机器人、泛血管机器人等赛道一旦成功闯出一个成功的获批产品，将获得极大的先发优势。技术创新做底座，紧密医工结合下诞生新术式。一个新术式的诞生需要临床与企业两端的“双向奔赴”。医生在临床工作过程中的学术进展，或者只是一个想法，需要有畅通的渠道与相关企业互通，企业根据自身研发能力评估并通过技术、产品创新最终实现一个新的术式。有效的“医工结合”，应该贯穿产品设计研发、产品各阶段测试试验和产品上市后临床应用的全生命周期。基于设备、器械领域同步的技术创新和发展，持续解决捕捉到的临床痛点，该过程就是新术式诞生的“摇篮”。总的来说，内窥镜的诞生打开了微创手术的大门，但临床可“微创”的场景还有大量待开发。这需要企业和临床的紧密协作，一方面企业不断精进产品创新设计、生产技术能力，提升将需求变为产品的能力，另一方面临床将创新学术进展畅通地与企业进行碰撞。在此“双向奔赴”之下，将会有越来越多的手术迎来对患者更安全、对医生更便捷的微创新术式。

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华芯医疗|为全国各地培养呼吸介入医师，我们责无旁贷！

春暖花开，草长莺飞。4月7日，应急总医院呼吸与危重症医学科举行2023年第二季进修医师开班仪式，科主任周云芝、进修班班主任高永平大夫、护士长程玲及全体学员参加开班仪式。周云芝主任在开班仪式致辞，对参加本次培训的学员表示热烈欢迎，并指出本科室全体同仁及全体进修医师都承担着呼吸疾病规范化诊治的重任，希望通过本季进修班教学相长，共同进步。进修班班主任高永平大夫对呼吸与危重症医学科常见病种以及进修基地的4个技术方向（经气道介入技术、经皮穿刺技术、经血管介入技术、全肺灌洗及内科胸腔镜诊疗技术）做了详细介绍，制定了细致的培训计划，并表示科室所有医务人员会全力做好带教服务，希望学员们珍惜宝贵机会，认真学习实用技术，确保学有所获。来自全国各地的进修学员代表简单介绍了自己所在医院和科室的基本情况，纷纷表示这次学习机会来之不易，坚信在各位老师的悉心帮带和指导下，一定能够学到更多更实用的呼吸介入诊疗技术，在自己的专业领域实现新突破，回到工作岗位后为当地群众真正解除病痛。据了解，应急总医院呼吸与危重症医学科呼吸介入进修班开办以来，每年接收来自全国各地的百余名学员，赢得了学员高度评价：“一次学习，终身受益！”“在这里进修是非常难得的机会！能结识这里的老师也是人生幸事。在这里我们大开眼界，进修的同时及时整理专科问题，持续跟专家交流取经，再通过门诊、模型训练、各种手术实践，学习效率很高，收获很大！”一名已结业的进修学员深情地反馈。周云芝主任动情地说，在几代人的共同努力下，应急总医院呼吸介入诊疗技术在医学界有些威望，其呼吸介入手术数量、手术效果得到广泛认可，为应急医学事业发展做出了积极贡献。全科医护人员将充分发挥专业技术优势，利用门诊、查房、手术等时机，向进修学员传授前沿技术，讲述先进理念，使学员们在学习培训中拓展视野、升级能力，回到本单位后以过硬的技术帮助更多呼吸疾病患者摆脱病魔困扰。医护团队应急总医院呼吸与危重症医学科应急总医院呼吸与危重症医学科（PCCM）是中国医师协会呼吸介入分会呼吸内镜培训基地，是医院重点科室，集医疗、教学、科研为一体，设有门诊(普通、专家）、病房、支气管镜、肺功能、变态反应、睡眠监测、重症监护、肺康复、慢病、中心实验室等统一管理的独立临床科室，并开设肺癌、慢性阻塞性肺疾病（COPD)、哮喘、肺结节、变态反应等专科门诊。2014年率先在北京市开通了呼吸道梗阻“绿色通道”，实行24小时接诊、住院半小时内得到有效治疗。呼吸与危重症医学科在秉承传统的呼吸专业基础上，重点发展呼吸介入诊疗技术，目前处于全国领先水平。科室配备了先进的仪器设备，已成熟开展了内镜下的各种诊疗技术，每年招收约100名进修医生，深得业内认可。教学方面，应急总医院致力于打造一流的呼吸介入诊疗培训基地，有呼吸内镜培训、经皮肺介入诊疗培训、肺部血管介入诊疗培训、全肺灌洗术及内科胸腔镜诊疗培训、呼吸肿瘤多学科整合规范化治疗、肿瘤疼痛规范化治疗、药物临床实验、医疗器械临床实验等多个培训单元，有一整套成熟的规范化教学体系，可分层个体化教学。教学培训开展技术01 经气道介入技术硬质镜、氩气刀、二氧化碳冷冻、球囊扩张、激光、低温等离子射频、微波、气道支架置入及取出、放射性粒子植入、局部药物注射、光动力治疗、电磁导航支气管镜联合CBCT对肺外周病变的诊治、各类气道瘘的封堵等，全面解决患者的气道梗阻及气道瘘问题。同时对慢阻肺(COPD)终末期患者予以支气管镜下单向活瓣肺减容术、热蒸汽消融肺减容及难治性哮喘的支气管热成形术，提高患者生活质量。02 经皮穿刺技术全身各部位的穿刺活检术及实体肿瘤消融术，包括氩氦刀、微波、射频、激光、放射性粒子植入、间质光动力等技术。03 经血管介入技术开展支气管动脉灌注化疗、栓塞及血管内支架技术，应用干肺癌及咯血患者治疗，取得非常好的疗效。04 全肺灌洗术及内科胸腔镜诊疗技术在尘肺病诊治方面联合职业病科开展同期大容量全肺灌洗术。同时开展了内科胸腔镜下的诊断和治疗，包括胸膜活检、胸腔镜下肺大疱减容术及光动力治疗等。对肺癌、慢性气道疾病及肺结节患者。建立健康档案，定期随访，制定复查及康复计划。

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华芯医疗｜2023年美国泌尿外科学会（AUA）年会圆满结束！

2023年美国泌尿外科协会（AUA）年会已于2023年4月28日—5月1日在美国芝加哥圆满落幕。作为全球规模最大的泌尿外科学术会议，主办方特邀全球各国知名学者齐聚一堂，共享全球泌尿外科领域新动态，探索医学科技创新发展新方向。在现场，大会为与会人士提供专题论坛、手术录播、实操培训等多种形式的学术碰撞环节，分享泌尿外科及各分支学科的最新成果和见解。在本次大会上，华芯医疗泌尿线全线产品一经参展，便成了众多目光的焦点，吸引了世界各地专业人士的目光，深受众多南美、北美等地区专业人士的认可，得到了许多业内人士的高度赞赏。作为内窥镜全球领先智造企业，华芯医疗拥有领先的自动化生产体系、符合全球各地生产的质量认证体系。通过中国NMPA、美国FDA、欧盟CE以及日本和韩国等国家56项认证，现有产品线已覆盖全球160多个主要国家地区，与奥林巴斯等多家世界知名医疗企业达成战略合作，实现了全球化布局。华芯医疗希望以更智慧的方式，助力医疗更有效地普惠全球医患。未来，华芯医疗将持续把“安全”、“普惠”作为产品研发和推广核心理念，在技术创新、品质提升、成本控制上不断努力，致力于为医护工作者提供更有效、更实用的产品，通过一次性内窥镜产品，为行业带来至简的革新改变。在探索内窥镜行业下一次创新的道路上，华芯医疗期待：引领行业把内镜至简的普惠带给世界！把复杂留给自己,把简单带给用户。大道至简，华芯医疗以内窥镜致敬“简”的精神,并以此为品牌初心，在创新的道路上砥砺前行。目前，公司已申请360多项专利，其中发明专利123项，华芯医疗全球独有的复用镜核心部件——铆接蛇骨专利，已广泛应用于华芯医疗自主研发的一次性电子内窥镜，从而实现了产品安全和操作性能的极大提升，得到国内外临床专家的一致认可与好评。

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CMEF回顾 | 华芯医疗：引领行业把内镜至简的普惠带给世界！

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CSCCM 2023|华芯医疗亮相第17次全国重症医学大会！

2023年5月24-28日，由中华医学会、中华医学会重症医学分会（CSCCM）主办的“中华医学会第17次全国重症医学大会”在天津盛大召开。本次会议以“重症：情怀、能力、责任”为主题，邀请了国内外相关领域的知名专家学者进行大会报告和学术交流，为与会嘉宾带来了一场高质量的学术盛宴。华芯医疗一次性支气管镜多项创新设计，助力重症患者。随着技术的发展，气管镜在危重患者中的应用也日趋广泛，成为ICU必备的器械。作为内窥镜产业全球领先智造企业，华芯医疗携具有多项创新设计、畅销全球的的一次性支气管镜全线产品亮相大会，其产品独特的“铆接蛇骨”结构设计让参观者交口称赞。业内最全的型号和规格满足各类临床应用场景，参观者纷纷感叹华芯医疗“懂我”。独特且优异的操纵性能，让参观专家爱不释手。临床专家学术会议探讨，华芯医疗一次性支气管镜获一致好评！5月25日，天津医学会重症年会上，在天津市第四中心医院刘君玲教授的主持下，天津市重症医学分会主任委员、天津市第四中心医院副院长傅强教授发表了《一次性支气管镜的临床应用》的主题演讲。讨论嘉宾——天津海河医院呼吸危重症科付付莎莎教授、天津第三中心医院重症医学科冯全胜教授、天津市第二人民医院重症医学科李谦教授纷纷发表一次性支气管镜的临床应用心得。华芯医疗的一次性支气管镜更耐用，能减少感染风险等特点得到了与会嘉宾们的一致好评。与会专家纷纷表示，华芯医疗的一次性支气管镜能在重症患者气道管理中发挥重要的作用，是复用镜非常好的补充。大会圆满闭幕，华芯医疗持续创新！华芯医疗致力于一次性内窥镜及专科机器人领域，以“镜至简，惠有芯”为品牌初心，通过打造好用、易用的一次性内窥镜，为医生和患者带来简单的美好。本次重症医学大会，华芯医疗团队以热情饱满的精神面貌和专业的知识素养向重症专家学者展示了华芯产品的优异，受到参观专家的高度好评。不少VIP专家驻足华芯医疗展台了解并提出了宝贵的建议。华芯医疗将带着专家们的期待继续前行，依托技术优势不断融合产学研多方向的资源和创新，赋能重症治疗，持续推出高品质医疗难点解决方案，为中国重症医学的发展贡献华芯力量，为造福更多的重症患者，守护生命防线而不懈努力！

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